Daflon 500 Filmomh Tabl 180 X 500mg

Behandeling van hemorroïdale crisis:
- 6 tabletten per dag gedurende 4 dagen.
- daarna 4 tabletten per dag de volgende 3 dagen.
Behandeling van stoornissen van de veneuze bloedsomloop en basisbehandeling van aambeien:
- 2 tabletten per dag.

Dit medicijn is een flebotroop middel: het verhoogt de tonus van de aders en de weerstand van de
kleine bloedvaten.
Het is geïndiceerd bij:

• de behandeling van stoornissen van de veneuze bloedsomloop zoals zware benen, pijn,
  rusteloosheid (onbedwingbare drang om de benen te bewegen), nachtelijke krampen, oedeem,
  trofische stoornissen (letsels van de huid als gevolg van een slechte doorbloeding),
• De behandeling van een hemorroïdale crisis.

Het wordt voorgesteld als basisbehandeling bij aambeien (pijn, bloeding, krabben …).

U bent allergisch voor diosmine of een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

De werkzame stof in dit medicijn is een gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie (500 mg)
bestaande uit 450 mg diosmine en 50 mg flavonoïden uitgedrukt in hesperidine.
De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose,
gelatine, magnesiumstearaat, talk, titaandioxide (E 171), glycerol, hypromellose,
natriumlaurylsulfaat, macrogol 6000, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172).

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd en worden geklasseerd volgens de volgende frequentie:

 Bijwerkingen die vaak optreden (kan bij maximaal 1 op de 10 personen optreden): diarree,

dyspepsie (moeilijke vertering), nausea, braken.

 Bijwerkingen die soms optreden (kan bij maximaal 1 op de 100 personen optreden): colitis

(ontsteking van de dikke darm).

 Bijwerkingen die zelden optreden (kan bij maximaal 1 op de 1000 personen optreden):

duizeligheid, hoofdpijn, malaise, jeuk (huidreacties zoals jeuk), huiduitslag (plotselinge roodheid

met vlekken) en netelroos (allergische reactie in de vorm van rode puntjes).

 Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (kan met de beschikbare gegeven niet worden

bepaald):

• Geïsoleerd oedeem (zwelling) van het gezicht, de lippen, de oogleden.

• Uitzonderlijk: een quincke-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong

of de keel, wat ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken).

• Buikpijn.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit

geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden (zie

details hieronder). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de

veiligheid van dit medicijn.

België

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie

Website : www.eenbijwerkingmelden.be

E-mail : adr@fagg-afmps.be