Dafalgan Instant Junior Aardbei 250mg Gran Zakje20

Over het algemeen moet de laagste effectieve dosis gedurende een zo kort mogelijke tijd worden
gebruikt.
DAFALGAN Instant Junior aardbei 250 mg Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
DAFALGAN Instant IS GEÏNDICEERD BIJ ADOLESCENTEN EN KINDEREN met een gewicht
van 14 tot 50 kg (ongeveer 2 tot 15 jaar oud).
Bij kinderen en adolescenten moet men de doseringen naleven die bepaald is in functie van het
gewicht van de patiënt. Dit betekent dat men een geschikte dosering moet kiezen. De
leeftijdsindicaties in functie van het gewicht zijn enkel als richtlijn aangegeven.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol: een analgeticum (het stilt pijn) en een antipyreticum (het doet
koorts dalen).
Het is geïndiceerd voor symptomatische behandeling van milde tot matige pijn en/of koorts.
DAFALGAN Instant Junior aardbei 250 mg
Deze formule is geïndiceerd bij adolescenten en kinderen met een gewicht van 14 tot 50 kg
(ongeveer 2 tot 15 jaar oud). Lees zorgvuldig de rubriek "Dosering" in de bijsluiter.
Voor kinderen met een gewicht van minder dan 14 kg (ongeveer 2 jaar oud), zijn er andere
paracetamolformules: vraag uw arts of apotheker om raad.

U bent allergisch voor paracetamol of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
In geval van ernstige leverinsufficiëntie.

DAFALGAN Instant rode vruchten 500 mg bevat natriumbenzoaat (E211), sporen van benzylalcohol en natrium.

Dit middel bevat 14 mg natriumbenzoaat (E211) per zakje.

Dit middel bevat sporen van benzylalcohol per zakje.

Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.

Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of in geval u een lever- of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich namelijk ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose).

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per zakje, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

• roodheid van de huid, huiduitslag, netelroos. De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts op de hoogte brengen en nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.

• puntbloedingen op de huid (purpura). De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts raadplegen voordat u producten inneemt die paracetamol bevatten.

• diarree, buikpijn.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen: kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers

• ernstige huidreacties. De behandeling moet dan onmiddellijk worden gestopt, u moet uw arts op de hoogte brengen en nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.

• biologische veranderingen die een bloedonderzoek vereisen: leverfunctiestoornissen, abnormaal lage waarden van bepaalde witte bloedcellen of bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes, die kunnen leiden tot neusbloedingen of bloedend tandvlees. Raadpleeg een arts in dergelijke gevallen.

• bloed- en vochtafwijkingen (hoge anion gap metabole acidose), die optreden wanneer de plasmazuurtegraad stijgt, wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, in het bijzonder in de aanwezigheid van risicofactoren (zie rubriek 2).

Frequentie niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• roodheid of allergische reacties met plots opzwellen van het gezicht en de hals, of plots onwel worden.