Collutabs Honing Citr. 2mg/0,6mg/1,2mg Zuigtabl 36

Volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar: één zuigtablet langzaam laten oplossen in de mond elke 2 tot 3 uur, met een maximum van 8 zuigtabletten over een periode van 24 uur (maximaal 4 zuigtabletten voor kinderen).

Bewaring

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Bewaren onder de 30°C.

Lokale verlichting van symptomen van keelpijn

- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere lokale anesthetica van het amide-type. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

- Kinderen jonger dan 12 jaar mogen dit geneesmiddel niet nemen.

De werkzame stoffen in dit middel zijn: Lidocaïne hydrochloride 2,00 mg, Amylmetacresol 0,60 mg, 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,20 mg

De andere stoffen in dit middel zijn: Muntolie, gedeeltelijk gedementholiseerd, Chinolinegeel (E104), Natriumsaccharinaat (E954), Wijnsteenzuur (E334), SucroseVloeibare glucose, Zonnegeel (E110), Citroenessence, Honingsmaak

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Tijdens de gebruiksperiode zijn de volgende bijwerkingen gemeld voor de combinatie van werkzame stoffen in dit geneesmiddel: U moet het gebruik van Collutabs stopzetten en onmiddellijk uw arts raadplegen als u symptomen van angio-oedeem ervaart, zoals • gezwollen gezicht, tong of farynx • slikmoeilijkheden • netelroos en ademhalingsmoeilijkheden Immuunsysteemaandoeningen Soms (≥1/1.000, ≤1/100): overgevoeligheidsreacties (brandend gevoel, jeuk), Zelden (≥1/10.000, <1/1.000): angio-oedeem, prikkend gevoel in de keel en onaangename smaak, Maagdarmstelselaandoeningen Zeer zelden (<1/10.000): Nausea, dyspepsie Niet bekend: Ongemakkelijk gevoel in de mond en buik. Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/40 B-1060 Brussel Postbus 97 B-1000 Brussel Madou Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.