Cocculine Comp Orodisp 40 Boiron Verv.1573377

Sublinguaal gebruik.
Volwassenen en kinderen:
- preventief: 2 tabletten 3 keer per dag, de dag voor het vertrek indien mogelijk en de dag van de reis zelf.
- curatief: 2 tabletten om het uur.
Laat de tableten smelten onder de tong.
Wat u moet doen als u meer COCCULINE® heeft ingenomen dan u zou mogen
Volgens het homeopathisch principe is de werking van het homeopathisch geneesmiddel gerelateerd aan de verdunningsgraad van de werkzame bestanddelen en niet zozeer aan de ingenomen dosis.

Wanneer u een dubbele dosis van COCCULINE heeft gebruikt, zal het effect daardoor niet sterker zijn. Wanneer u een dubbele dosis COCCULINE heeft gebruikt, zijn bijgevolg geen bijwerkingen te verwachten.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (tel. 070/245.245).

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten COCCULINE® in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan informatie aan uw arts of apotheker.

Reisziekte

De werkzame bestanddelen voor 1 tablet van 250 mg zijn:

• Cocculus indicus 4CH 0,625 mg
• Nux vomica 4CH 0,625 mg
• Petroleum 4CH 0,625 mg
• Tabacum 4CH 0,625 mg

De andere bestanddelen zijn lactose, natrium croscarmellose en magnesiumstearaat.

Wanneer mag u COCCULINE niet gebruiken? Wanneer u allergisch bent voor de actieve bestanddelen of een ander bestanddeel aanwezig in het geneesmiddel, vermeld in rubriek 6. Kinderen Dit geneesmiddel is ook aangewezen voor kinderen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg: Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments Tél. : (+352) 2478 5592 E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu Link voor het formulier : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets�indesirables-medicaments.html Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.