Clonazone 250Mg Pdr Pour Solution Tube 20G

• Het poeder rechtstreeks oplossen door regelmatig roeren
  • Ontsmetting van oppervlakkige wonden: 8 - 20 afgestreken maatlepels /liter water.
  • Wassen van groenten en/of fruit: 5 afgestreken maatlepels /liter water. De groenten of het fruit 10 minuten in deze oplossing laten weken
  • Drinkwater: 1 afgestreken maatlepel /20 liter water
  • Badjes/zwembaden voor kinderen: dagelijks 1 afgestreken maatlepel /250 liter water
  • De oplossing ex tempora bereiden; ze blijven troebel

Antisepticum

• Om oppervlakkige wonden te behandelen en om de handen en inert gereedschap te ontsmetten
• Om water te ontsmetten

Gebruik CLONAZONE niet

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor natriumtosylchlooramide, voor andere chloorderivaten of voor één van de andere bestanddelen van CLONAZONE.

• als u andere antiseptica of ontsmettingsmiddelen gebruikt (omdat een combinatie het verwachte effect kan afzwakken of neutraliseren).

• Gebruik CLONAZONE niet in leidingwater voor nierdialyse omdat het product, door oxidatie van hemoglobine, een blauwe verkleuring van de huid (methemoglobinemie) en hemolyse kan veroorzaken.

Wat bevat CLONAZONE

CLONAZONE 250 mg, tabletten voor oplossing voor cutaan gebruik/tabletten voor gebruik in drinkwater:

• Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén tablet bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.

• Het andere bestanddeel is natriumhydrogenocarbonaat.

CLONAZONE 250 mg, poeder voor oplossing voor cutaan gebruik/poeder voor gebruik in drinkwater:

• Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén maatlepel (0,33 ml) poeder bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.

• Er zijn geen andere bestanddelen.

Zoals alle geneesmiddelen kan CLONAZONE bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Mogelijke bijwerkingen zijn:

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

• Bij patiënten die nierdialyse ondergaan, zijn gevallen gemeld van blauwe verkleuring van de huid (methemoglobinemie) en hemolyse.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen

• Astma die gepaard gaat met allergische rinitis (in geval van verstuiving of verneveling).

• Krampen van de luchtwegen (bronchospasmen) ten gevolge van irritatie van de keel en bronchiën (in geval van inademing).

Huid- en onderhuidaandoeningen

• Roodheid en irritatie.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be