Agiolax Gran 250g

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• Aanvangsdosis: 1 à 2 koffielepels na het avondeten
• Na 24 à 48 u: 1 koffielepel
• Daarna 1/2 koffielepel 's avonds
• Max. 2,5 koffielepels per dag

Toedieningswijze

• Zonder te kauwen doorslikken met een glas koud water vóór het ontbijt en met een warme drank na het avondeten

• Constipatie
• Gevallen waar het verzachten van de stoelgang wenselijk is

• Overgevoeligheid aan actieve bestanddelen, aan één van de hulpstoffen of residu's.
• Inflammatoire aandoeningen van het colon, abdominale pijn van ongekende oorzaak, intestinale stenosen en obstructies, intestinale atonie, appendicitis, ernstige dehydratatie zijn contra-indicaties. Voorzichtigheid is geboden bij mensen met hartdecompensatie of met nierinsufficiëntie en bij bejaarden en bij moeilijke te beheersen diabetes.
• Dit geneesmiddel is afgeraden bij patiënten met glucose-galactose malabsorptie syndroom (zeldzame ziekte)
• Aan kinderen jonger dan 12 jaar niet toedienen

Welke stoffen zitten er in dit middel?

Per dosis van 7,25g:

• De werkzame stoffen zijn:

Plantago ovata Forssk, zaden 4g – Cassia angustifolia Vahl, vruchten 0,269 g à 0,526 g overeenkomend met anthraceenderivaten, berekend in sennoside B aan 12 mg.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Muntolie, Karwijolie, Salie olie, Arabische gom; talk, ijzeroxide zwart (E 172); ijzeroxide geel (E 172); ijzeroxide rood (E 172); paraffineolie; stevige paraffine; sacharose.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Uitzonderlijk kan er diarree optreden (vooral bij de oudere personen kan een verlies van water optreden) deze zal verdwijnen wanneer men stopt met het toedienen van Agiolax of wanneer men de dosis vermindert. Zeer zeldzame gevallen van mechanische slokdarmobstructies werden beschreven na onvoldoende inname van vloeistof tijdens het gebruik van Agiolax, vooral bij bejaarden.

Het gebruik van Agiolax tijdens een te lange periode kan een spierverzwakking met zich meebrengen (door verlies van kalium) en kan de intestinale gewoontes doen veranderen.

Zeer zeldzame gevallen van overgevoeligheid aan de actieve bestanddelen werden beschreven.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.